よくあるご質問


今までにKSFJへ寄せられたご質問の中から
いくつかをご紹介させていただきます。


染色体検査をするには、どんな病院のどの科に行けば良いのでしょうか?
<未成年の場合>
かかりつけの小児科医にご相談ください。
その病院で、または近隣の総合病院などを紹介されて検査を受けられます。

<成人の場合>
既に不妊外来などを受診している場合は、その担当医にご相談ください。
その他の場合、一般的には近隣の総合病院でしたらまず確実に検査が可能です。
初診受付などでご相談されると泌尿器科や内分泌科での受診を薦められると思われます。
まずはそこで担当医と十分に話し合い、必要であれば検査に臨んでください。
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染色体検査にはどの程度の日数を要するのでしょうか?
染色体検査そのものは血液を採取するだけですが、
検査結果が出るまでには、概ね2〜3週間から1ヶ月程度の時間を要するようです。
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クラインフェルター症候群の人は男性ホルモンがないのですか?
クラインフェルター症候群だからといって、
男性ホルモンが分泌していないなどということはありません。
男性ホルモンは一般女性も分泌しているホルモンです。
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性ホルモンのバランスが悪いと、何か困ることがあるのでしょうか?
普段の生活ではいたって元気なのですが。
性ホルモンのバランスが悪かったりホルモン不足などの場合は
若年から骨粗鬆症や男性更年期障害などに悩まされることも少なくありません。

まず一度、骨密度を測定されることをおすすめします。
不足している性ホルモンの投与により、これらの症状は回避,緩和することができます。
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クラインフェルター症候群だと子供は授からないのでしょうか?
クラインフェルター症候群や無精子症などと診断された場合でも
精巣内に精子のもとになる精粗細胞が存在すれば、それを採取し顕微授精させることで
受精→妊娠→出産が可能です。
ただし、精粗細胞が見つかるか否かや受精の成功率などには個人差がありますので
正確な数字はKSFJとしては明言できません。
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胎児が出生前診断で性染色体異常症の男児であることがわかりました。
出生前に会員になることはできますか?
申し訳ございませんが、出生前に親御さんが正会員になることはできません。
まずはご無事な出産をお祈り申し上げます。

出生後にクラインフェルター症候群やその他のXY系性染色体異常症で
正会員申請をご希望されるようでしたら、「入会のご案内」のページより
入会申請をお願いいたします。

なお、正会員ではなく会報会員でしたら出生前であっても当事者でなくても
いつでもどなたでもご入会いただけます。
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このKSFJのサイトへリンクを貼らせていただけますか?
また、相互リンクはしていただけるのでしょうか?
リンクをご希望される場合は、事前にその旨をお問い合わせフォームよりご相談ください。

なお、KSFJのサイトからリンクを貼らせていただく場合ですが、
「LINK」のページでは医学的サイトと医療情報サイトのみを
ご紹介させていただいております。

その他のサイト(各症例や症状の個人,団体サイトを含む)は
原則として会員専用サイトの中でリンク紹介させていただいておりますので
あらかじめご了承ください。

上記をご承諾いただければ相互リンクは可能です。
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